Jornal de Imunologia Clínica e Celular
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Abstrato

Falta de correlação entre o polimorfismo funcional CCL5 -28C/G e esclerose múltipla em pacientes tunisianos

Nadia Ben-Fredj, Walid Ben-Selma, Saber Chebel, Mahbouba Frih-Ayed, Mahmoud Letaief, Aouni Mahjoub e Jalel Boukadida

A esclerose múltipla é uma doença desmielinizante crônica do sistema nervoso central (SNC) humano de etiologia ainda desconhecida. O CCL5 está localizado em tratos de substância branca passando por desmielinização, sugerindo que essa quimiocina participa da patogênese da doença atraindo células inflamatórias para o SNC. O polimorfismo funcional CCL5 -28C/G foi relatado como associado à esclerose múltipla, no entanto, as evidências permanecem conflitantes. No estudo atual, investigamos a distribuição do CCL5 -28C/G em 51 pacientes com esclerose múltipla em comparação com 162 doadores de sangue saudáveis. Os dados não revelaram diferenças significativas na distribuição do polimorfismo CCL5 -28C/G em pacientes com esclerose múltipla em comparação com o grupo controle. Para concluir, nosso estudo não mostrou associação entre o polimorfismo CCL5 -28C/G e o risco de desenvolvimento de esclerose múltipla em pacientes tunisianos.