ISSN: 2329-8731
Akash Vanzara, Ravi Patel, Amisha Patel, Nimisha Patel, Kapil Yadav, Padamnabhi S. Nagar*
O novo vírus Corona-2 (COVID-19) está a espalhar-se e a causar grandes danos em todo o mundo e a aumentar constantemente a cada dia. Existe um pré-requisito para o desenvolvimento rápido de medicamentos seguros e eficientes para uma doença tão contagiosa. Neste sentido, a utilização de uma abordagem computacional com o objetivo de fornecer potentes inibidores enzimáticos derivados de recursos naturais proporcionará uma terapia providencial. O presente estudo investigou uma das plantas promissoras, nomeadamente a Glycyrrhiza glabra L. Possui várias propriedades medicinais, viz. anti-inflamatório, anticancerígeno, antidemulcente, expetorante, etc. A análise in-Silico da liquiritina contra o SARS-CoV-2 Mpro foi realizada utilizando o Autodock 4.2.6 e os resultados foram comparados com os medicamentos atualmente prescritos, nomeadamente, dexametasona, remdesivir, hidroxicloroquina e azitromicina. A energia de ligação da liquiritina foi de -6,62 kcal/mol. Mostra a presença de ligação de hidrogénio, interação hidrofóbica e interação eletrostática com seis resíduos ativos THR26, GLY143, CYS145, HIS 164, GLU166 e GLN189. Estudos comparativos investigaram que a dexametasona, o remdesivir, a hidroxicloroquina e a azitromicina têm quatro (THR26, GLY143, CYS145, GLU166), três (CYS145, GLU166, GLN189), quatro (GLY143, CYS145, HIS 164, GLN189) e dois (GLU166, GLN189) resíduos activos idênticos, respectivamente. O presente estudo recomendou a liquiritina como um potencial candidato contra o coronavírus 2 da síndrome respiratória aguda grave (SARS-CoV-2), uma vez que é derivado naturalmente e tem um tremendo uso tradicional contra várias doenças. No entanto, são necessários estudos in vitro e in vivo para comprovar a sua eficácia.