Medicina de Emergência: Acesso Aberto
Acesso livre
ISSN: 2165-7548
ISSN: 2165-7548
Sajjad Ahmad, Kishwar Ali, Humera Latif e Ishtiaq Ali Khan
O feocromocitoma é um tumor da medula adrenal, derivado de células cromafins produtoras de catecolaminas. A maioria dos doentes apresenta dor de cabeça, palpitações e sudação. É diagnosticado por medições urinárias de VMA (Ácido Vinil Mendélico) de 24 horas e a localização é feita por ressonância magnética e varrimento 123I MIBG. O tratamento é essencialmente cirúrgico com um adequado controlo da pressão arterial pré-operatória. Os doentes não diagnosticados podem sofrer consequências catastróficas durante a cirurgia para alguma outra condição. Dez por cento destes tumores são malignos com metástases para o fígado, ossos e gânglios linfáticos. Apresentamos um caso de feocromocitoma maligno cujo nível de VMA estava dentro dos limites normais, no entanto os achados perioperatórios e a histopatologia provaram que era maligno.