Ginecologia e Obstetrícia

Ginecologia e Obstetrícia
Acesso livre

ISSN: 2161-0932

Abstrato

Resultados maternos do regime de altas doses versus baixas doses de ocitocina utilizado para indução do parto na Etiópia: um estudo comparativo multicêntrico

Melese Gezahegn Tesemma, Demisew Amenu Sori, Desta Hiko Gemeda

Enquadramento: Muito poucos estudos são realizados para comparar a eficácia e segurança relativas dos regimes de ocitocina em doses elevadas e baixas nos resultados maternos. Este estudo teve como objetivo comparar os resultados maternos do regime de ocitocina em altas doses versus baixas doses entre as mães grávidas submetidas a indução do parto.
Método e material: Foi realizado um estudo transversal comparativo em quatro hospitais selecionados da Etiópia. Foram incluídas todas as grávidas que preenchessem os critérios de inclusão. Os dados recolhidos foram inseridos no Epidata versão 3.1 e depois exportados para o SPSS versão 20 para limpeza e análise. foi realizado um teste do qui-quadrado, regressão logística bivariada e multivariada para procurar associação de variáveis ​​independentes com Resultados Maternos Adversos (AMO). O resultado foi apresentado através do Intervalo de Confiança (IC) de 95% da Razão de Probabilidades (OR). Foi utilizado o valor de p<0,05 para declarar significância estatística.
Resultado: O tempo médio de internamento hospitalar foi de 2 dias e 2,7 dias entre as mães que receberam doses elevadas de ocitocina e doses baixas de ocitocina, respetivamente. Apenas de todas as variáveis ​​dos resultados maternos, a sépsis puerperal se relacionou significativamente com os regimes de ocitocina, com uma prevalência de 5,6% e 0% (X2 = 0,015, P = 0,029) entre o grupo de dose baixa e o grupo de dose elevada, respetivamente. O uso de misoprostol para o amadurecimento [AOR 4,7, IC 95% 1,6, 13,4] e o peso neonatal ao nascimento >4 kg [AOR 3,4, IC 95% 1,1, 10,3] foram associados a resultados maternos adversos.
Conclusão: O regime de ocitocina não tem associação significativa com resultados adversos maternos. No entanto, o uso de baixas doses de ocitocina foi associado a um risco aumentado de sépsis puerperal e a uma duração ligeiramente mais longa do internamento hospitalar.

Isenção de responsabilidade: Este resumo foi traduzido com recurso a ferramentas de inteligência artificial e ainda não foi revisto ou verificado.
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