Jornal de Imunologia Clínica e Celular
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Abstrato

Método para construção da linha celular iPS humana RZPBi001 a partir de células sanguíneas periféricas

Xiaoqing Chen, Yuling Lua, Rong Ying, Weiming Yua, Pengfei Tian, ​​Dongming Hua, Yu Feng*

HiPSCs derivadas de pacientes podem gerar células e organoides relacionados a doenças indefinidamente, permitindo que cientistas pesquisadores reproduzam algumas mudanças patológicas de modelos de doenças humanas em placas de Petri. Enquanto isso, fibroblastos dérmicos requerem alguma lesão traumática para serem obtidos e correm o risco de acumular variações devido à exposição a estímulos externos, como luz UV. Enquanto isso, o sangue periférico é considerado uma fonte mais excelente de somatopiase porque é menos prejudicial para coletar e sua carga de mutação é significativamente menor do que a do tecido da pele. Neste artigo, descrevemos a construção bem-sucedida de hiPSCs não integradoras a partir de células sanguíneas periféricas humanas pelo vírus Sendai. Uma mulher adulta saudável de nacionalidade Han da China contribuiu com suas células mononucleares do sangue periférico (PBMCs). PBMCs recombinantes do vírus Sendai não integradores com fatores de transcrição OSKM humano (Oct4, Sox2, Kl4 e c-Myc). A pluripotência de iPSCs livres de transgênicos foi confirmada pela coloração de imunofluorescência de marcadores de pluripotência e pela capacidade de iPSCs de se diferenciarem inicialmente em 3 camadas germinativas in vitro . Além disso, as linhas de iPSC demonstraram cariótipos terrivelmente normais. Na pesquisa de progressão e patogênese de doenças (por exemplo, DMD, SMA, ELA), as linhas de iPSC podem ser usadas como controles.