Jornal de Imunologia Clínica e Celular
Acesso livre
ISSN: 2155-9899
ISSN: 2155-9899
Ekua W Brenu, Donald R Staines e Sonya M Marshall-Gradisnik
Objetivo: A metilação é conhecida por regular processos biológicos e alterações nos padrões de metilação têm sido associadas a uma variedade de doenças. A Síndrome da Fadiga Crônica/Encefalomielite Miálgica (SFC/EM) é um distúrbio inexplicável associado a alterações imunológicas e moleculares. Células T CD4+ especificamente, células T reguladoras (Tregs) têm sido implicadas em pacientes com SFC/EM onde aumentos significativos em Tregs foram observados nesses pacientes. Portanto, o objetivo deste estudo foi examinar a metilação em células T CD4+ de pacientes com SFC/EM.
Métodos: O estudo incluiu vinte e cinco participantes de SFC/EM e dezoito controles com idades entre 25 e 60 anos. Um volume de 20 ml de sangue total foi coletado de cada participante e células mononucleares do sangue periférico foram isoladas por centrifugação em gradiente de densidade. Um kit de isolamento negativo foi usado para isolar as células T CD4+ das amostras de sangue periférico. Estudos de metilação em todo o genoma foram realizados em células T CD4+ isoladas usando o sistema de matriz de metilação humana Illumina Infinium 450 K. A análise de dados foi realizada usando o Genome Studio e o software Partek Enrichment.
Resultados: 120 CpGs foram observados como diferencialmente metilados nos pacientes com SFC/EM em comparação aos controles. Destes, 70 estavam associados a genes conhecidos. A maioria das regiões diferenciais metiladas nos pacientes com SFC/EM eram hipometiladas. Além disso, a maioria dos genes com regiões diferencialmente metiladas nos pacientes com SFC/EM eram responsáveis pela apoptose, desenvolvimento celular, função celular e atividade metabólica.
Conclusão: O presente estudo demonstra que alterações epigenéticas nas células T CD4+ podem ter um papel potencial nas alterações imunológicas observadas em pacientes com SFC/EM.