Suman Thummanagoti, Chung-Ming Sun*
Bisheterociclos suportados por polímero solúvel foram sintetizados usando uma síntese convergente sob síntese assistida por micro-ondas. Todas as etapas sequenciais realizadas 7-(1H-Benzoimmidazol-2-il)10H benzo-4,5-imidazo-1,2-a 1,3,5-triazina-2,4-diona monitoradas pelos dados analíticos espectroscópicos relatados. Ácido 4-fluoro-3-nitrobenzóico com várias aminas substituições nucleofílicas redução subsequente seguida pela unidade repetida funcional ácida de 4 fluro-3-nitrobenzóico ácido heterociclização leva ao andaime bisheterocíclico transformação sequencial posterior de substituição nucleofílica com grupo funcional fluoro com várias aminas seguida pela redução de nitro para a amina; para a diamina terminal usando folhas de cianobromida bisbenzimidazol com uma amina; todas as etapas realizadas usando o polimeroetilenoglicol como suporte sob irradiações de micro-ondas todas as etapas comparadas e dados espectroscópicos analíticos produzidos. Além disso, sob condições básicas, a bisheteroamina sob condições de reação de micro-ondas com cloroacetilésteres e cloroacetilisocianatos reage a diaminas de benzimidazol com 7-(1H-benzoimmidazol-2-il)10H benzo-4,5-imidazo-1,2-a 1,3,5-triazina-2,4-diona. Além disso, sob o suporte de polímero de metanol KCN, sai para andaimes moleculares. Uma reação de um recipiente de três componentes promovida por micro-ondas foi desenvolvida para fornecer acesso ao andaime central de 7 (1H benzoimmidazol-2-il) 10H benzo-4,5-imidazo-1,2a-1,3,5 triazina-2,4-diona, que é comum a várias famílias de alcaloides com atividades biológicas significativas.