Jornal de Ciência e Terapia Celular
Acesso livre
ISSN: 2157-7013
ISSN: 2157-7013
Anastasia Shegedin, Antonina Yashchenko e Alexander Lutsyk
Um painel de 15 lectinas marcadas com peroxidase, suplementadas com coloração com hematoxilina-eosina e reação PAS, foi utilizado para estudar as modificações dos hidratos de carbono nos testículos de ratos durante a morfogénese pós-natal, incluindo o dia 20 pré-natal, dias pós-natais 1º , 20º, 40º, em comparação com o testículo de rato adulto. As amostras de tecido foram fixadas em fluido de Bouin e incluídas em parafina. O painel de lectinas incluiu Con A, PSA, GNA, NPA, PNA, VAA, PIFA, CNFA, CCRA, SBA, HPA, MPFA, WGA, SNA e LABA. Foi detetado que a morfogénese pós-natal dos testículos de ratos é acompanhada por rearranjo ativo dos glicoconjugados. No desenvolvimento pré-natal tardio e pós-natal inicial, a marcação mais intensa das lectinas foi característica das células fetais de Leydig, cujo número reduziu significativamente no primeiro dia pós-natal. A maior seletividade da ligação destas células foi documentada com PSA, GNA e NPA. Ao 20º dia pós-natal foi detetada uma forte reatividade dos espermatócitos em desenvolvimento com PSA, CNFA, HPA e WGA, e em menor grau – com outras lectinas utilizadas. Esta ligação à lectina aumentou no 40º dia pós-natal, cobrindo todos os subconjuntos de epitélio espermatogénico multicamadas dentro dos túbulos seminíferos. A partir do 40º dia pós-natal, os pró-acrossomas de grânulos e de capstage, os acrossomas precoces e tardios demonstraram uma forte reatividade com o PNA, VAA, SBA, HPA, CNFA e SNA; a marcação mais seletiva dos acrossomas foi detetada com PNA e SBA. A maioria das lectinas utilizadas reagiram fortemente com depósitos de glicoconjugados, localizados nos compartimentos adluminais dos túbulos seminíferos. Três preparações originais de lectinas (LABA, MPFA, PIFA) revelaram-se ferramentas úteis na investigação em andrologia.