Jornal de Doenças Infecciosas e Medicina Preventiva
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Abstrato

Técnicas de biologia molecular e análises de sequenciamento de genoma/bioinformática convergem para identificar estruturas secundárias de RNA no genoma do vírus da febre aftosa essenciais para a replicação

Martin D Ryan * , Garry A Lu

O vírus da febre aftosa (FMDV) causa infecções perenes em animais domésticos e selvagens de casco fendido ao redor do globo, causando danos econômicos severos e restrições ao comércio mundial. As economias do mundo em desenvolvimento são desproporcionalmente afetadas por surtos de FMDV. As vacinas atuais contra FMDV são "mortas": grandes quantidades de vírus altamente virulentos são cultivadas em massa, partículas purificadas e, em seguida, quimicamente inativadas. Isso requer instalações de produção caras e de alta contenção, com riscos associados de violações na biossegurança. As estruturas de RNA que nós e outros identificamos podem ser parcialmente enfraquecidas ou desestabilizadas, em vez de serem completamente interrompidas, para produzir cepas de FMDV atenuadas. Isso pode servir para (i) aumentar a biossegurança dos métodos convencionais de produção de vacinas inativadas ou (ii) servir como base para o design racional de uma nova geração de vacinas vivas atenuadas.