Quimioterapia: acesso aberto
Acesso livre

Abstrato

Quimioterapias Moleculares em Ginecologia

Kathryn Kennedy* e William Robinson

O desenvolvimento de agentes quimioterápicos que visem precisamente estruturas moleculares específicas nas células cancerígenas tornou-se uma prioridade na investigação oncológica. Em princípio, este método interrompe a proliferação das células cancerígenas, permitindo ao mesmo tempo o funcionamento normal das células saudáveis. Estes agentes quimioterápicos de base molecular têm como alvo muitos tipos de moléculas envolvidas no crescimento, disseminação e sobrevivência das células malignas. Várias destas moléculas alvo foram identificadas em malignidades do trato genital feminino, e vários agentes direcionados para estas moléculas foram desenvolvidos como tratamento.
Esta revisão descreve três tipos principais de agentes direcionados que têm relevância clínica no tratamento do cancro ginecológico. O primeiro grupo de medicamentos inibe o fator de crescimento endotelial vascular (VEGF), que normalmente facilita a angiogénese. O segundo grupo inibe a poli ADP ribose polimerase, uma enzima de excisão de bases que repara as quebras de ADN de cadeia simples. A última categoria é um conjunto de medicamentos que inibem a proteína 1 da morte celular programada, um ponto de controlo imunitário que normalmente previne a autoimunidade. O benefício terapêutico foi demonstrado para cada um destes tipos de medicamentos nos cancros ginecológicos e, particularmente, do ovário.
Novos agentes e aplicações para estes agentes têm-se desenvolvido a um ritmo acelerado em cada uma destas categorias. A aprovação da FDA foi acelerada para vários destes agentes nos últimos anos, sugerindo uma mudança significativa no processo pelo qual os novos medicamentos entram no arsenal clínico. Em suma, o desenvolvimento de fármacos com alvo molecular para o tratamento do cancro é um campo promissor e em rápida evolução.