Jornal de antivirais e antirretrovirais
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Abstrato

Detecção molecular do polimorfismo do gene rs8099917 da interleucina 28B em doentes crónicos com VHC do estado de Cartum, Sudão

Mohamed Ibrahim, Abdel Rahim M El Hussein, Isam M Elkhidir, Dina N Abdelrahman, Khalid A Enan

Enquadramento: A infeção pelo vírus da hepatite C (HCV) representa um grande fardo para a saúde. De acordo com a organização mundial de saúde (OMS), existem mais de 170 milhões de pessoas infetadas em todo o mundo e estimam-se 3- 4 milhões de novas infeções por ano. Estudos recentes demonstraram o papel do polimorfismo da interleucina B 28 (IL B 28) na previsão da eliminação espontânea e induzida pelo tratamento da infeção pelo vírus da hepatite C (HCV) e estudos de associação genómica ampla mostraram que o polimorfismo de nucleótido único (SNPs ) próximo da interleucina 28B gene são bons preditores de resposta ao tratamento. O presente estudo teve como objectivo isolar e identificar o polimorfismo rs8099917 do gene IL 28 B a partir do ADN de indivíduos infectados pelo VHC.

Métodos: Este estudo transversal foi realizado em 50 amostras de sangue de doentes com infeção crónica por VHC detetada pelo kit ELISA (RIBA-11 e c-200/c-22 ELISA Empresa e país). O ADN foi extraído das amostras e a frequência do polimorfismo foi analisada pelo método PCR-RFLP.

Resultados: A análise dos dados para o polimorfismo G/T mostrou que o heterozigoto GT foi encontrado em 14(28%) doentes (10 homens, 4 mulheres) e o homozigoto TT foi detectado em 36(72%) doentes (26 homens, 10 fêmeas) e não foi detectado qualquer genótipo homozigoto GG.

Conclusão: Neste estudo, a investigação do polimorfismo rs8099917 (T/G) no gene da interleucina 28B (IL28B) em 50 doentes HCV positivos do estado de Cartum indicou que o genótipo TT era o genótipo dominante detetado.