Jornal de Ciência e Terapia Celular
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Abstrato

Detecção molecular de cancro da próstata por análise de metilação do inibidor 1 do activador do plasminogénio no ADN sérico

Brit Nacke, Albert Hagelgans, Susanne Fuessel, Manfred P. Wirth, Gabriele Siegert e Mario Menschikowski

Fundamento: As modificações epigenéticas são comuns em tecidos malignos. Aqui analisamos o grau de metilação do gene do inibidor do ativador do plasminogénio 1 (PAI-1) em comparação com a metilação do gene da glutationa-stransferase-π (GSTP1) no cancro da próstata (PCa).

Métodos: A hipermetilação do PAI-1 foi estudada utilizando análise de fusão de alta resolução sensível à metilação (MS-HRM) de ADN modificado com bissulfito e PCR quantitativo baseado em endonuclease de restrição sensível à metilação (MSRE-qPCR) em ADN genómico não modificado.

Resultados: Os dados obtidos por estes dois métodos correlacionam-se estreitamente. Os níveis de metilação do PAI-1 analisados ​​nas amostras de tecido e nas amostras de soro foram quase semelhantes. O desempenho diagnóstico do ensaio MSRE-qPCR caracterizado pelos valores de AUC foi de 0,944 e 0,937 para o PAI-1 e GSTP1, respetivamente. A combinação de ambos os marcadores resultou em valores mais elevados de AUC, sensibilidade e especificidade.

Conclusão: A análise de metilação baseada em MSRE-qPCR do gene PAI-1 e especialmente - em combinação com o gene GSTP1 pode ter potencial como marcador epigenético de CaP em fluidos biológicos.