Transcrição: acesso aberto
Acesso livre
ISSN: 2329-8936
ISSN: 2329-8936
MR.
Tratar o Cancro sempre foi um grande desafio para o Oncologista, Doente e cuidadores.
Durante quase uma década, o tratamento oferecido baseou-se em regimes de quimioterapia aprovados, com ou sem radioterapia. Os regimes de quimioterapia consistiriam em dois ou três medicamentos quimioterapêuticos para alcançar o efeito cumulativo, mas os oncologistas enfrentariam uma tarefa difícil na gestão dos efeitos secundários relacionados com os medicamentos. Talvez as premissas do “tamanho único” estivessem a funcionar, mas os efeitos secundários prejudicariam o efeito psicológico e levariam muito tempo a recuperar dos efeitos secundários, mesmo depois de se livrar da doença.
Com o aparecimento dos sequenciadores (Sanger & NGS) e RTPCR’S, o pensamento de “Tamanho único” foi alterado para “Tamanho único não serve para todos” e passou a enfatizar o tratamento individual. Aqui, o NGS desempenhou um grande papel na sequenciação de uma única célula para o número de genes (por exemplo, painéis de hotspot), que produziu o resultado em apenas 5-7% dos doentes, mas ver o impacto positivo nestes doentes fez com que o investigador pensasse e individualizasse o diagnóstico e o tratamento. De seguida foram planeados painéis maiores com maior número de genes para análise; deu resultados.
Os investigadores sentiram que Job estava pela metade; isto estabelece a perceção de que investigações genéticas profundas ajudariam a abordar a causa raiz da doença, melhor resposta, recuperação mais rápida e efeitos secundários mínimos. Por isso, hoje temos informações e planos de tratamento sobre mutações genéticas/subgenes. Hoje, com os esforços dos investigadores, chegamos à fase em que somos capazes de abordar e obter de uma só vez; O caso em questão é o cancro do pulmão, anteriormente os oncologistas costumavam solicitar testes de gene único, como o EGFR-ALK-KRAS-ROS1-C-Met, mas a informação viria aos bocados. Mas o NGS ajudou os médicos a analisar de uma só vez