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Abstrato

O Monastrol dirigido ao KIF11 mostrou um potencial tratamento eficaz para o cancro de pulmão de pequenas células

Xiaye Lv*, Xinhui Wang, Pengcheng Zhou, Shanshan Jiang, Baolin Zhou, Haoqun Xie, Bo Yu, Yuanyuan Hou

Objeto: Este estudo visa identificar genes controladores do cancro do pulmão de pequenas células (SCLC), anotar funções de enriquecimento e vias principais, e ainda verificar o efeito terapêutico do Monastrol.

Métodos: Os perfis de expressão genética do GSE40275 e do GSE43346 foram analisados ​​para identificar os DEGs (Genes Diferencialmente Expressos) entre o CPPC e o tecido normal. Foram realizadas análises GO (Gene Ontology), KEGG (Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes) e análise de redes PPI (Protein-Protein Interaction) para descobrir as funções de enriquecimento, vias e genes centrais. Além disso, in vitro , o ensaio MTT, o ensaio de formação de colónias e o ensaio de raspagem foram realizados para verificar o efeito do Monastrol.

Resultados: Houve 129 DEGs regulados positivamente e 176 regulados negativamente entre as amostras de SCLC e as amostras de pulmão normais. KIF11, NDC80 e PBK foram identificados como genes centrais após análise de rede PPI. Os resultados da q-PCR mostraram que os genes KIF11, NDC80 e PBK se expressaram consistentemente mais alto nas células cancerígenas do que nas linhas celulares normais. Um ensaio invitro mostrou que o Monastrol inibiu a viabilidade, proliferação e migração celular do CPPC (P<0,01).

Conclusão: O KIF11, o NDC80 e o PBK foram expressos de forma aberrante e poderão ser potencialmente aplicados como biomarcadores de diagnóstico, alvos terapêuticos e biomarcadores de prognóstico. O Monastrol era um fármaco promissor no tratamento de doentes com CPPC.