Jornal de Oftalmologia Clínica e Experimental
Acesso livre

Abstrato

Osteoma Múltiplo da Coróide – Um Relato de Caso Raro

Arup Deuri, Deepanjan Ghosh, Jayant Ekka e Vijaya Agarwalla

O osteoma da coróide é uma entidade clínica rara, de etiologia desconhecida, caracterizada pela formação de osso esponjoso maduro no interior da coróide. Afeta geralmente mulheres jovens, sem predileção racial. A perda de visão ocorre principalmente devido à degeneração dos fotorrecetores secundária à descalcificação e/ou ao desenvolvimento de neovascularização da coróide, especialmente se localizada na zona subfoveal. O nosso caso é de uma criança do sexo masculino, com 9 anos de idade, identificada incidentalmente com múltiplas lesões branco-amareladas bem demarcadas no olho esquerdo, sugestivas de osteoma da coróide associada a áreas próximas de atrofia e despigmentação do EPR (epitélio pigmentar da retina) . A SD-OCT (tomografia de coerência óptica de domínio espectral) demonstrou uma elevada reflectividade da coróide e atrofia das camadas retinianas sobrejacentes. A USG B-scan demonstrou múltiplas lesões calcificadas altamente reflexivas na coróide, sugestivas de osteoma da coróide.