Jornal da Leucemia

Jornal da Leucemia
Acesso livre

ISSN: 2329-6917

Abstrato

Síndrome mielodisplásica em pacientes com síndrome de radiação aguda após o acidente da usina nuclear de Chornobyl

Tetiana F Liubarets, Olexander M Kovalenko, Volodymyr G Bebeshko, David O Belyi, Maria A Pilinska, Irina M Ilyenko, Galina V Dubrovina e Dimitry A Bazyka

Os casos de SMD (n=3) entre sobreviventes da síndrome de radiação aguda (SRA) após o acidente do ChNPP foram analisados. Os diagnósticos de SMD foram baseados nas classificações FAB (1982) e OMS e incluíram anemia refratária (AR) (paciente D. com SRA grau III), anemia refratária com sideroblastos anelados (RARS) (paciente B. com SRA grau III) e SMD não classificada (MDS-U) (paciente S. com SRA grau I). O manejo clínico da SMD em pacientes com SRA foi analisado levando em consideração as peculiaridades morfológicas, imunológicas e citoquímicas das células hematopoiéticas. Os diagnósticos de SRA foram confirmados em uma pesquisa regular usando o método citogenético padrão. Os casos de SMD descritos em pacientes com SRA podem ser as variantes secundárias da SMD, levando em consideração possíveis lesões induzidas por radiação do genoma das células hematopoiéticas devido à alta dose de IR (1,7-5,5 Sv). O possível papel da irradiação anterior em uma série de limites de dose ocupacional antes da catástrofe do ChNPP para os pacientes D. e B. com ARS grau III, ambos com possível papel de um fator de confusão como a exposição ao petróleo para o paciente S. (ARS grau I) para o desenvolvimento de MDS não pode ser excluído.

Isenção de responsabilidade: Este resumo foi traduzido com recurso a ferramentas de inteligência artificial e ainda não foi revisto ou verificado.
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