Jornal de Imunologia Clínica e Celular
Acesso livre

Abstrato

Novo paradigma da sinalização de células T: aprendendo com as doenças malignas

Makoto Yamagishi e Toshiki Watanabe

As células T são mediadores-chave da imunidade mediada por células. Suas funções e proliferação resultam da sinalização do receptor específico de células T (TCR/CD28) que ativa as vias NF-κB, NFAT, Ras-MAPK e PI3K-Akt. Seu desenvolvimento e ativação também envolvem uma gama complexa de vias de sinalização que regulam as redes de expressão gênica, incluindo a sinalização de receptores mTOR, Notch, Wnt, Hedgehog, TGF-β e toll-like. Além disso, descobertas recentes forneceram duas marcas moleculares de potencial generalidade: padrões de miRNA e reprogramação epigenética mediada por polycomb, que podem coordenar fortemente o equilíbrio entre redes moleculares em linfócitos. Sua desregulamentação aparentemente causa distúrbios de células T, como leucemia linfoblástica aguda de células T (T-ALL) e leucemia de células T adultas induzida pelo vírus da leucemia de células T humanas (HTLV-1). Esta revisão continua com uma descrição de nossa compreensão da interação entre as vias de sinalização, que contribuem para o desenvolvimento altamente orquestrado da especificação do destino das células T em condições fisiológicas e patológicas normais.