ISSN: 2155-9899
Longmei Zhao, Poria Abdollah, Sylvia Do, Chris Nye e Basil M Hantash
Devido ao seu potencial de multidiferenciação e função imunossupressora, as células-tronco mesenquimais (MSCs) são muito promissoras na medicina regenerativa. A falta de marcadores de seleção específicos para isolar MSCs torna seu uso em risco de contaminação por fibroblastos. O objetivo do estudo foi identificar novos marcadores de proteína de superfície que podem ser usados para purificação de MSC durante expansão in vitro. Com RT-PCR em tempo real, demonstramos que fibroblastos dérmicos humanos primários expressaram mRNA de CD54 10 vezes mais do que MSCs derivadas de tecido adiposo humano (AMSCs) de passagem inicial. A citometria de fluxo ilustrou que 88,0% ± 4,1% dos fibroblastos dérmicos expressaram fortemente CD54 em sua superfície com uma razão de intensidade de fluorescência média de 24,0 ± 0,0 em comparação com 11,0% ± 0,7% e intensidade mínima para AMSCs. A avaliação de AMSCs CD54 classificadas revelou que a expressão de CD73 foi 2,2 vezes maior na fração CD54- versus CD54+. AMSCs CD54- demonstraram maior potencial de diferenciação adipogênica e osteogênica em relação a AMSCs CD54+. Em conclusão, identificamos CD54 como um novo marcador de seleção capaz de distinguir MSCs de fibroblastos e, assim, aumentar o potencial de diferenciação osteogênica e adipogênica de MSC.