Xiao-yang Yuan, Hua-long Wang, Bing-chuan Xie, Yan Ding*
Este estudo teve como objetivo avaliar in vitro os impactos do knockdown do Fator Nuclear E2-Related Factor 2 (NRF2) na transformação do fenótipo adiposo e os possíveis mecanismos de resistência ao envelhecimento em células 3T3-L1. No estudo atual, o knockdown do Nrf2 (NK) via transfecção de siRNA aumentou a expressão de genes marcadores do Tecido Adiposo Marrom (BAT), incluindo o Receptor Ativado por Proliferador de Peroxissoma-Gama Coativador (PGC)- 1α, a Iodotironina Desiodinase Tipo 2 (DIO2) e a Proteína 16 da Região do Dedo de Zinco do Domínio Regulatório Positivo (PRDM16) e diminuiu a expressão gênica e proteica de genes marcadores do Tecido Adiposo Branco (WAT), por exemplo, a Proteína Morfogenética Óssea 4 (BMP4), Resistina e Retinoblastoma 1 (Rb1) em adipócitos; NK também alterou a expressão proteica de genes relacionados à longevidade, como Sirtuin 1 (Sirt1) e AMP-activated protein kinase (AMPK) e Increased Mitochondrial Uncoupling Protein (UCP1) e Cytochrome C (CYCS), que estão envolvidos na geração mitocondrial. Esses resultados apoiam o potencial de Nrf2 como um possível alvo terapêutico para retardar o envelhecimento por meio da transformação do fenótipo adiposo e do efeito de fatores de longevidade.