Jornal da Leucemia
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Abstrato

Ocorrência de Linfoma Não-Hodgkin após Diagnóstico de Linfocitose Policlonal Persistente de Células B

Jean-Baptiste Méar, Xavier Troussard, Véronique Salaün, Hossein Mossafa, Gandhi Damaj, Cécile Le Naourès, Françoise Galateau-Sallé e Edouard Cornet

Linfocitose policlonal persistente de células B (PPBL) é uma condição indolente rara caracterizada por uma expansão policlonal de células B associada a linfócitos binucleados observáveis ​​em esfregaços de sangue. Embora policlonais, anormalidades genéticas recorrentes tenham sido descritas em PPBL, sendo o isocromossomo supranumerário 3q (+i(3)(q10)) o mais frequentemente descrito. Relatamos aqui duas observações clínicas mostrando a ocorrência de LNH após o diagnóstico de PPBL. Essas observações nos levam a recomendar um acompanhamento mais próximo dos pacientes com PPBL e levantam a questão de uma relação entre PPBL e LNH.