ISSN: 2168-9784
Yu X, Wang J, Zhao B e Ghildyal R
O parvovírus humano 4 (PARV4) foi detectado em amostras de sangue e tecidos de doentes com VIH/SIDA consumidores de drogas injectáveis e reportamos a co-infecção por PARV4 de indivíduos infectados pelo vírus da hepatite B ou da hepatite C (HBV, HCV ). Neste estudo, investigámos as consequências da co-infecção com PARV4 para os indivíduos infectados pelo VHB. O objectivo deste estudo foi investigar as consequências da co-infecção com PARV4 em indivíduos infectados pelo VHB. As amostras de soro de indivíduos saudáveis de controlo e infetados pelo VHB foram recuperadas do Banco de Amostras do Centro de Controlo e Prevenção de Doenças de Xangai. Os genótipos do VHB foram determinados e as sequências comparadas com as sequências de referência para derivar árvores filogenéticas. Todas as amostras foram testadas para PARV4, parvovírus B19 e HCV; a alanina transaminase sérica (ALT) em doentes com VHB crónico foi utilizada como indicador da gravidade da doença. As citocinas relevantes foram medidas em soros de controlos saudáveis e portadores de VHB. Os indivíduos infetados pelo VHB apresentaram maior prevalência de PARV4 em comparação com os controlos saudáveis. A prevalência de PARV4 não se associou ao genótipo do VHB, correlacionou-se negativamente com o ADN sérico do VHB, mas correlacionou-se positivamente com o nível sérico de ALT. Além disso, a IL-8 sérica foi regulada positivamente nos portadores de VHB co-infectados com PARV4. A co-infecção com PARV4 pode aumentar o risco de doença hepática em doentes com VHB através da regulação positiva de citocinas inflamatórias, mas o mecanismo subjacente ainda tem de ser elucidado.