ISSN: 2684-1630
Shizuyo Tsujimura, Akio Kawabe, Yoshiya Tanaka*
A vasculite lúpica renal verdadeira (TRLV), uma forma rara de lesão vascular geralmente associada à nefrite lúpica proliferativa
(LN), é resistente a tratamentos convencionais e associada a resultados renais ruins entre vasculopatias renais.
Evidências sugerem o envolvimento de células B ativadas expressando glicoproteína P (P-gp) na patogênese e
resistência ao tratamento de TRLV por meio da produção de autoanticorpos e infiltração direta na
lesão inflamatória de pequenos vasos. Terapias direcionadas a células B ativadas podem superar TRLV refratário. A identificação de
subconjuntos de células B ativadas periféricas que expressam P-gp em pacientes com TRLV pode ajudar na seleção de
estratégia de tratamento adequada.