Revista de Cuidados Farmacêuticos e Sistemas de Saúde
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Abstrato

Parâmetros farmacocinéticos e biodistribuição tecidual de 1,3 β-glucanos de Maitake Pro4x em camundongos Balbc

Diego Máximo Aguilera-Braico, Gabriela Andrea Balogh

Este estudo teve como objetivo analisar os parâmetros farmacocinéticos de 1,3-beta-glucanos de Maitake Pro4X em camundongos BALBc por administração oral e intravenosa (IV). Os objetivos foram determinar os seguintes parâmetros: Tmax, Cmax, t1/2, ta1/2, Ke, Ka, depuração, Vd, Cp0 e AUC. Além disso, a distribuição tecidual de 1,3-beta-glucanos após administração oral e intravenosa de Maitake Pro4X foi examinada para identificar os órgãos envolvidos na absorção, eliminação e distribuição. A comparação dos resultados indicou que certas constantes de eliminação foram semelhantes em ambas as vias de administração (ke3 IV e ke2 oral). Ambas as vias apresentaram um Tmax de 10 horas. O t1/2 de eliminação foi comparável para ambas as vias (12,93 horas para oral e 12,81 horas para IV). Os valores totais de depuração sistêmica também foram semelhantes. No entanto, a via IV exibiu um maior volume de distribuição, mas menor AUC Cp vs. tempo. Os achados sugerem que os órgãos gastrointestinais (estômago, duodeno e cólon) exibiram os maiores níveis de captação para ambas as vias de administração. Por outro lado, o fígado e o rim mostraram a menor captação para ambas as vias. Comparativamente, a administração oral resultou em maior acúmulo gastrointestinal, enquanto as captações cerebral, pulmonar, renal e hepática foram maiores após administração intravenosa. Os estudos farmacocinéticos in vivo em modelos murinos levaram à conclusão de que a administração oral e intravenosa tiveram valores semelhantes para taxa de eliminação, tempo de concentração plasmática máxima (Tmax), meia-vida (T1/2), depuração sistêmica total e biodisponibilidade. Ambas as vias exibiram um pico de Cmax e um alto volume de distribuição, indicando baixa ligação às proteínas plasmáticas. Estudos de biodistribuição em modelos murinos revelaram maior captação do composto no trato gastrointestinal após administração oral e intravenosa, com captação gástrica predominante, juntamente com captação significativa no duodeno e cólon (na ordem de milhões de pg.h/ml). A presença de β-glucanos no cérebro sugere a capacidade do Maitake de atravessar a barreira hematoencefálica. A menor captação relativa observada na região hepatorrenal indica uma taxa mais lenta de inativação e excreção do composto, como evidenciado por um tempo de circulação estendido no corpo após uma única administração.