Rajaa Ejghal and Meryem Lemrani
Neste estudo, examinamos dois alelos polimórficos -308 TNFα e +252 TNFβ, para determinar sua implicação na predisposição genética para leishmaniose visceral (LV) causada por Leishmania infantum em crianças marroquinas. Usamos o método PCR-RFLP para genotipar esses dois polimorfismos em 102 pacientes com LV e 132 indivíduos sem histórico de infecção por Leishmania: 92 indivíduos assintomáticos com teste cutâneo positivo de hipersensibilidade do tipo retardada (DTH+) e 40 controles saudáveis com teste cutâneo negativo de hipersensibilidade do tipo retardada (DTH-). A análise estatística não mostrou associação significativa entre polimorfismos de TNFα quando comparados com os grupos VL e DTH+ (p>0,05). As associações foram detectadas entre os grupos VL e DTH- para o genótipo heterozigoto (P=0,021), o modelo recessivo: 1/2+2/2 (P=0,044) e o alelo menor 2 (P=0,019). A resistência à VL foi encontrada sob o modelo recessivo 1/2+2/2 de fatores de necrose tumoral-β, quando comparado com VL e DTH+ (razões de chances: 0,558, 95%; intervalo de confiança: 0,316-0,987; P=0,044). Os dados fornecem que esses resultados preliminares justificam estudos adicionais com populações maiores.