Jornal de Oftalmologia Clínica e Experimental
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Abstrato

Esclerite posterior revelando doença de Behçet: relato de um caso.

Farah Benelkadri*, Mehdi El Filali, Salaheddine Bouabbadi, Mohamed Kriet

Introdução: A doença de Behçet é uma doença inflamatória sistémica. As manifestações oculares são um importante critério de diagnóstico. É frequente e grave e pode afetar o prognóstico visual. A sua particularidade é a riqueza da apresentação oftalmológica inicial e a boa evolução clínica em tratamento.

Apresentamos o caso de um doente com esclerite posterior revelando doença de Behçet.

Objectivo: Sublinhar um modo raro de revelação da doença de Behçet, que é a esclerite posterior.

Nota: Trata-se de um doente jovem de 24 anos que apresentou exoftalmia dolorosa no olho esquerdo com diminuição da acuidade visual cujo questionamento revelou aftose oral recorrente com pseudo foliculite.

Resultados: O exame oftalmológico do olho esquerdo revelou pregas retinianas no pólo posterior com edema papilar.

A ecografia B mostrou espessamento do tecido escleral, revelando um sinal T sugestivo de esclerite posterior, que também era claramente visível no scanner orbital e na ressonância magnética (RM) da órbita. Os argumentos clínicos, radiológicos e biológicos permitiram diagnosticar a doença de Behçet. Foi introduzida corticoterapia em doses elevadas e o resultado foi espetacular.

Discussão: O envolvimento ocular na doença de Behçet é um importante critério de diagnóstico. Apenas dois casos de esclerite posterior são relatados na literatura e nenhum caso até à data revelou a doença.

Conclusão: Embora a esclerite posterior seja uma condição rara na doença de Behçet, deve ser pensada.