Jornal de Pesquisa de Tumores
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Abstrato

Potenciais efeitos tardios em sobreviventes de cancro infantil

Mahdi Shahriari

A taxa de sobrevivência a 5 anos para crianças, adolescentes e jovens adultos com cancro aumentou de menos de 60% em meados da década de 1970 para mais de 80% actualmente. O cuidado contínuo aos sobreviventes é importante devido aos riscos associados a potenciais efeitos tardios. Pelo menos 2 em cada 3 sobreviventes de cancro infantil sofrerão pelo menos um efeito adverso tardio do tratamento precoce do cancro; e em 25-45% dos sobreviventes a longo prazo, estes efeitos serão graves ou mesmo fatais. Recomenda-se um seguimento ao longo da vida para todos os sobreviventes de cancro infantil, especialmente porque muitos dos efeitos tardios podem ser evitáveis ​​ou modificáveis. Embora a maioria das crianças com cancro infantil seja tratada por um centro especializado em cancro infantil, muitas não continuarão o acompanhamento nesses centros de cancro à medida que atingem a idade adulta. Por conseguinte, é importante que os médicos de cuidados primários, pediatras e internistas tenham uma compreensão dos potenciais efeitos tardios causados ​​pela terapia do cancro infantil. Potenciais efeitos tardios do tratamento nos efeitos neuroendócrinos, neurocognitivos, reprodutivos e cardíacos tardios em sobreviventes de doentes com cancro infantil. A terapia do cancro infantil visa não só melhorar a sobrevivência, mas agora estamos muito focados na redução dos efeitos tardios. A doença nas crianças pode ocorrer em qualquer parte do corpo, incluindo as estruturas centrais do sangue e da linfa, o cérebro e a linha espinal (sistema sensorial focal; SNC), rins e diferentes órgãos e tecidos. O crescimento maligno começa quando as células sólidas mudam e se desenvolvem loucamente. Em muitos tipos de tumores malignos, estes telefones formam uma massa chamada tumor. Um tumor pode ser cancerígeno ou bondoso. Um tumor destrutivo é prejudicial, o que significa que pode desenvolver-se e espalhar-se por diferentes partes do corpo. Um tipo de tumor significa que o tumor pode desenvolver-se, mas não se espalhará para partes removidas do corpo. Há uma medida crescente de investigação no que diz respeito ao crescimento maligno em crianças analisadas após os 14 anos de idade. as mesmas que os mais jovens com malignidade. Fazem parte de um grupo normalmente designado por adolescentes e jovens adultos (AYA). Regularmente, as crianças e os jovens adultos com doenças malignas devem ser tratados numa comunidade de oncologia pediátrica. Num mundo perfeito, deveriam ser tratados num ambiente onde oncologistas clínicos, especialistas que tratam doenças malignas em adultos, e oncologistas pediátricos, especialistas que tratam crianças com doenças, cooperassem para desenvolver o tratamento. Isto irá garantir que recebem os medicamentos mais atualizados e são avaliados por um grupo de especialistas que conhecem estas doenças. Isto é particularmente significativo para os adolescentes que têm linfoma, leucemia ou tumor ósseo. Parece que o tratamento por mestres familiarizados com estas doenças melhora a resistência. Dentro da reunião da AYA,existem também doentes que apresentam tipos de tumores malignos, ainda mais comummente encontrados em adultos, como o melanoma, a doença testicular ou o cancro do ovário. Os adolescentes com estes tumores malignos podem receber medicamentos semelhantes aos dos adultos, mas também necessitam de ajuda adequada à idade para as suas necessidades sociais e emocionais. Tanto no foco dos cuidados pediátricos como de adultos, os dados e o apoio adequados à idade são importantes para as crianças, adolescentes e jovens adultos. Fale com o seu grupo de segurança social sobre quais os programas de reforço disponíveis.