Jornal de Imunologia Clínica e Celular
Acesso livre
ISSN: 2155-9899
ISSN: 2155-9899
Gregory Lee, Cheng-Yuan Huang, Yiting Tang e Hao Zhang
Expressões de imunoglobulinas entre várias células cancerígenas são conhecidas há décadas. No entanto, seus papéis potenciais e mecanismos de ação não são totalmente compreendidos e precisam de mais investigações. Um anticorpo monoclonal designado como RP215 foi encontrado para reagir principalmente com o epítopo associado a carboidratos de receptores de antígeno, incluindo imunoglobulinas e receptores de células T na superfície de células cancerígenas, mas não em células imunes normais. Portanto, RP215 foi usado como uma sonda para substituir anticorpos contra imunoglobulinas cancerígenas para estudar seus papéis na imunologia de células cancerígenas, por meio de extensos estudos bioquímicos e imunológicos. Ambos os ligantes de antígeno foram encontrados para ter altas correlações em termos de regulações de uma série de genes envolvidos no crescimento/proliferação de células cancerígenas (por exemplo, NFκB-1, IgG, P21, Ciclina D1, P1 ribossômico e c-fos), bem como receptores do tipo toll. Essas observações são consistentes com os papéis das imunoglobulinas cancerígenas no crescimento/proliferação de células cancerígenas. Tentativas foram feitas para empregar imunoglobulinas cancerosas isoladas como CA215 da coluna de imunoafinidade RP215 para detectar qualquer antígeno específico ou autoanticorpos em amostras de soro humano reunidas. Acreditamos que esses componentes anti-CA215 podem estar presentes na circulação humana para vigilância imunológica. A partir desses estudos, acreditamos que os sistemas imunológicos normais e cancerígenos podem coexistir em nosso corpo e operar de forma independente e simultânea, para respectiva vigilância e proteção imunológica. O equilíbrio desses dois fatores imunológicos em nosso ambiente corporal humano pode ser relevante para o resultado da imunoterapia contra o câncer em humanos.