ISSN: 2157-7013
Riley JM, Jenrette JM, Gordon L, Milligan L, Zauls AJ e Stuart RK
O linfoma de Hodgkin nodular com predominância de linfócitos (NLPHL) é um subtipo raro de linfoma de Hodgkin caracterizado por uma proliferação nodular de grandes células B neoplásicas que são negativas para CD15 e CD30. Embora esta neoplasia se desenvolva lentamente e tenha um prognóstico favorável com doença em estádio I ou II, tem uma elevada taxa de recorrência e os doentes tendem a ter recaídas repetidas [1]. Cada vez mais, os relatórios têm demonstrado que uma pequena percentagem de doentes com LPHL pode transformar-se num linfoma mais agressivo simultaneamente ou muitos anos depois. Este caso destaca um homem de 58 anos que desenvolveu LPHL aos 33 anos e progrediu para um linfoma maligno de alto grau 25 anos depois. O objetivo deste relatório é partilhar a evolução clínica invulgar deste doente e fornecer uma revisão da literatura pertinente sobre a LPHL.