ISSN: 1948-5964
Hawa Vahed, Salma Batool Jafri e Nusrat Jamil
Três isolados do vírus da gripe A, um de um ser humano, um de uma galinha e um de uma ave selvagem, foram utilizados para infetar células mononucleares do sangue periférico humano (PBMCs) em cultura. As estirpes de gripe foram H1N, H5/H7-N1/N2 (mistura) e H9N, respetivamente, e foram avaliadas in vitro em PBMCs humanas na presença de Fitohemaglutinina (PHA). A replicação viral foi estimada pelo efeito citopático visual (CPE). O CPE H1N2 incluiu o brotamento de linfócitos, a fusão de células infetadas com linfócitos vizinhos e a formação sincicial. H5/H7-N1/N2 e H9N2 causaram CPE que incluiu abaulamento das células com grandes vacúolos. O sobrenadante da cultura de linfócitos infectados foi utilizado para infectar as linhas celulares MDCK. O ARN viral da gripe foi detectado em extractos de linhas celulares MDCK e de linfócitos infectados com cada uma das três estirpes de vírus, conforme avaliado por RT-PCR, confirmando que todos os três isolados foram capazes de se replicar em linfócitos humanos in vitro. A atividade antiviral de uma mistura de extratos de mel, gengibre e alho (HGG), um medicamento de venda livre habitualmente utilizado no Paquistão para tratar doentes com vírus da gripe, foi comparada ao medicamento antiviral amantadina pela sua capacidade de diminuir a replicação do vírus H1N2 . O HGG inibiu significativamente o crescimento do vírus H1N2, tal como avaliado por CPE, ensaios de hemaglutinação e qRT-PCR. Curiosamente, o HGG pareceu também promover a proliferação de linfócitos humanos. Estas descobertas sugerem que uma mistura de extratos brutos de mel, gengibre e alho pode ser clinicamente útil contra o vírus da gripe.