ISSN: 2155-9899
Maryna C. Eichelberger, Katie H. Rivers, Rebecca Ream, Jin Gao, Arash Hassantoufighi, Matthew R. Sandbulte e Timothy M. Straight
Epidemias anuais de influenza causam morbidade e mortalidade consideráveis. A vacina trivalente inativada (TIV) e a vacina viva atenuada contra influenza (LAIV) são licenciadas nos Estados Unidos, e ambas são eficazes na prevenção de doenças em pessoas com menos de 49 anos. Os títulos de inibição da hemaglutinação sérica (HI) se correlacionam com a TIV, mas não com a eficácia da LAIV, sugerindo que mecanismos efetores adicionais são induzidos à vacina viva atenuada e desempenham um papel importante na proteção contra doenças. Por esse motivo, há uma necessidade de identificar marcadores substitutos da eficácia da LAIV que sejam facilmente medidos em ensaios robustos. Comparamos a imunogenicidade da TIV e da LAIV em um pequeno estudo clínico (16 voluntários com idade correspondente em cada grupo de vacina) medindo as respostas sorológicas usando ensaios tradicionais de inibição de HI e NA, bem como um ensaio de neutralização sensível baseado em células. Além disso, avaliamos as respostas celulares medindo a quantidade e a qualidade das células T CD4+ e CD8+ específicas do antígeno após a vacinação. A qualidade da resposta das células T CD4+ foi diferente para cada grupo de vacinação, com proliferação de células T CD4+ e aumento da secreção de IFN-γ característicos de respostas após imunização com LAIV, enquanto células T específicas de antígeno que secretaram IL-5 foram medidas com mais frequência em receptores de TIV. Nossos resultados sugerem que ensaios sorológicos sensíveis com ampla especificidade, juntamente com proliferação de células T CD4+ e secreção de IFN-γ, fornecem uma medida mais completa da imunogenicidade de LAIV em adultos e podem ser usados para melhorar a identificação de respondedores à vacina.