ISSN: 1920-4159
Pallavi Tiwari, Shashank Soni, Veerma Ram, Anurag Verma
A famotidina (FMT) é conhecida como um bloqueador de histamina (H2) que inibe a produção de ácido estomacal e é comumente usada no tratamento de úlcera péptica e doença do refluxo gástrico-esofágico. Tem uma meia-vida curta (2,5-3,5 horas), baixa biodisponibilidade (40-45%). Tem excelente solubilidade em pH ácido, apenas inversa em pH alcalino. Portanto, foi feita uma tentativa de desenvolver um sistema de liberação sustentada gastro-retentiva flutuante com propriedade de gelificação in situ que é baseado no comportamento tixotrópico. Doze formulações (excluindo duas formulações controladas, ou seja, F e F*) foram projetadas para conter 40 mg de FMT usando quitosana; CH (polímero catiônico), alginato de sódio; SA (polímero aniônico), Gelucire 43/01; G 43/01 (fase lipídica) como polímeros retardantes e adesivos. O Emulgel foi preparado e avaliado quanto às suas propriedades físico-químicas, como flutuabilidade e tempo de latência, % de liberação cumulativa do fármaco, cinética de liberação do fármaco e estudos de interação do excipiente do fármaco por estudos térmicos e caracterização do grupo funcional. Todas as formulações mostraram que com o aumento da concentração do polímero, a força do gel aumentou, mas a % de liberação do fármaco diminuiu F8>F12>F11>F6>F5>F10>F7>F9>F3>F4>F1>F2>F*>F. As formulações F9, F10 e F12 foram consideradas ótimas. Elas seguiram o mecanismo não-fickiano de liberação do fármaco.