ISSN: 2157-7013
Khoshchehreh R, Ebrahimi M, EslamiNejad MB, Aghdami N, Samani F e Baharvand H
A utilização de diferentes fontes de células estaminais, incluindo células estaminais embrionárias e mesenquimais, é uma nova terapia para doentes diabéticos. No entanto a eficiência da diferenciação não é suficiente para completar o tratamento. Um ponto importante na indução de células estaminais em IPCs in vitro é o papel do nicho pancreático (que inclui o nicho estromal e epitelial). Pode entrar em contacto físico com células adjacentes e influenciar o comportamento das células estaminais através de sinalização de curto alcance. A este respeito, hipnotizámos que as células estromais pancreáticas (PSC), como fator fundamental do nicho estromal, podem ter um papel eficaz na geração de IPCs (i.e., a eficiência de diferenciação e função das células β recém-formadas) in vitro. Assim sendo, neste estudo, as CTMs derivadas do cordão umbilical (UC-MSCs) e da medula óssea (BM-MSCs) foram selecionadas para se diferenciarem em IPCs em co-cultura com PSCs de ratos.
Os nossos resultados demonstraram que apenas os BM-MSCs foram capazes de se diferenciar em IPCs. As células em aglomerados semelhantes a ilhotas com (fora) co-cultivadas com células estromais pancreáticas de rato, produziram insulina e peptídeo C e libertaram-nos para meio de cultura no final do protocolo de indução; no entanto, não responderam muito bem aos desafios da glicose. A presença de células estromais pancreáticas de rato, regulou positivamente as expressões de insulina, Glut2 e Nkx2.2 estavam ao nível do mRNA nas IPCs. Estes resultados sugerem que as PSCs de rato possivelmente afetam a diferenciação das CTM em IPCs, aumentando o número de células β imaturas.