Avanços em Engenharia Genética
Acesso livre

Abstrato

Quadro Regulatório sobre OGM e Alimentos e Rações Derivados

Marechal Malcom

Numerosas nações estabeleceram estratégias e leis no que respeita à apresentação de criaturas hereditariamente alteradas na Terra a partir de meados da década de 1990. Apesar de estas competências variarem, as formas de lidar com a avaliação do acaso são comparativas, uma vez que seguem padrões e regras gerais expostas por associações universais. O sistema administrativo da União Europeia e a forma de lidar com a avaliação aleatória de formas de vida alteradas hereditariamente e com alimentos e rações inferidos são analisados ​​neste artigo. O primeiro produto alimentar geneticamente modificado (GM) a ser popularizado foi um tomate com um prazo de validade prolongado. Conheceu a montra dos EUA após o término da sua análise realizada pela FDA dos EUA de acordo com a sua Declaração de Política identificada com alimentos inferidos a partir de novas variedades de plantas. Esta estratégia explicou que ainda não são necessárias novas leis, que os alimentos provenientes de plantas geneticamente modificadas sejam direcionados dentro da estrutura atual da Lei Federal de Alimentos, Medicamentos e Cosméticos, por exemplo, que uma metodologia indistinguível a um nível básico daquela aplicada aos alimentos produzidos por será utilizada a reprodução convencional de plantas. Diferentemente desta abordagem ‘baseada em itens’, onde o resultado da alteração hereditária, os seus atributos e utilização constituem a razão essencial das escolhas, independentemente da sua técnica de criação, a União Europeia (UE) apresentou uma abordagem ‘situada no procedimento’ onde o procedimento de criação desencadeia o procedimento administrativo. Conforme a necessidade, os Organismos Geneticamente Modificados (OGM) e determinados produtos são direcionados como tal, visto que são transmitidos por meio de uma construção hereditária que é vista como um processo de criação específico. Embora as enfermarias variem, as formas de lidar com a avaliação do bem-estar são comparáveis ​​em muitos países, uma vez que dependem de padrões gerais criados e estabelecidos por associações supranacionais, por exemplo, a OCDE, a FAO e a OMS. Aqui é também delineada a forma da UE lidar com as orientações, a avaliação do bem-estar dos OGM e os alimentos e rações inferidos, e são discutidas as dificuldades surgidas. Na UE, a supervisão do exercício, incluindo a construção hereditária, começou em 1990 com a recepção da Directiva 90/219/CEE sobre a utilização confinada de microrganismos hereditariamente ajustados e da Ordem 90/220/CEE sobre a descarga intencional na terra das criaturas hereditariamente ajustadas. O sistema seguinte para a colocação disponível de um OGM exige que seja enviado um pedido à Autoridade Competente (AC) do Estado-Membro onde o artigo será colocado na montra apenas porque. O pedido deve ser acompanhado de informações e resultados obtidos em pesquisas em laboratório e em viveiros, bem como em descargas de testes, e por uma avaliação de quaisquer perigos para o bem-estar humano e a natureza identificados com o OGM.A avaliação da AC sobre a avaliação do perigo juntamente com o dossier é enviada à Comissão Europeia e aos próximos Estados Partes. Na eventualidade de se chegar a uma conclusão ideal, e se não forem levantadas queixas por outros Estados-Membros, poderá ser dado parecer favorável à colocação disponível. Na eventualidade de algum dos Estados-Membros apresentar uma crítica e presumindo que não se possa alcançar qualquer entendimento, a Comissão apresentaria um projecto de escolha a um painel composto por delegados dos Estados-Membros.