Jornal de antivirais e antirretrovirais
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Abstrato

Reaproveitamento da NASVAC, vacina terapêutica contra a hepatite B, para profilaxia pré e pós-exposição da infeção por SARS-CoV-2

Xeque Mohammad Fazle Akbar, Mamun Al Mahtab, Julio Cesar Aguilar, Md. Helal Uddin, Sakirul Islam Khan, Osamu Yoshida, Eduardo Penton, Guillen Nieto Gerardo, Yoichi Hiasa

O coronavírus 2 da síndrome respiratória aguda grave (SARS-CoV-2) e o subsequente coronavírus 2019 (COVID-19) levaram a dezenas de milhões de casos e milhões de mortes em todo o mundo. Embora já tenha passado mais de um ano desde o aparecimento da COVID-19, foram relatadas mais vagas da pandemia, com novas variantes do vírus mortal. Parece que o vírus continuará a infetar pessoas durante anos ou décadas e, assim, causará mais doenças e mortes. As experiências do ano passado relativamente à limitação da transmissão do vírus indicam que um ou mais métodos tradicionais de contenção podem não ser eficazes; além disso, mesmo a vacinação pode não conferir imunidade adequada à sociedade. Por outro lado, eliminar o vírus utilizando medicamentos capazes de erradicar o SARS-CoV-2 do hospedeiro infectado pode não ser um objectivo alcançável. Com base nestas realidades e após explorar o mecanismo subjacente à aquisição do vírus e à patogénese da COVID-19, assumimos que a terapia imunológica pode ser uma opção prática para a contenção do SARS-CoV-2. Neste estudo, reaproveitámos um modulador imunitário contendo dois antigénios do vírus da hepatite B, antigénio de superfície da hepatite B (HBsAg) e antigénio central da hepatite B (HBcAg) (denominado NASVAC, Center for Genetic Engineering and Biotechnology, CIGB, Havana, Cuba ), para obter informações sobre o seu papel contra o SARS-CoV-2. O NASVAC induziu citocinas de imunidade inata após administração nasal e sublingual e evitou que todos os 20 voluntários fossem diagnosticados com SARS-CoV-2 durante duas semanas de utilização. Quatro voluntários foram infectados com SARS-CoV-2 duas semanas após o término da administração do NASVAC; três deles quase não apresentaram sintomas e recuperaram sem qualquer intervenção, sendo que um com várias comorbilidades compareceu no hospital durante quatro dias e recuperou completamente. Concluindo, a administração de NASVAC a indivíduos em risco de infeção por SARS-CoV-2 foi segura. O padrão de respostas de citocinas e a ausência de infecção ou infecção ligeira por COVID-19 dos indivíduos envolvidos no estudo são evidências preliminares que indicam que este produto pode prevenir ou suprimir a infecção por SARS-CoV-2 nas fases iniciais da aquisição de SARS -CoV-2.