Quimioterapia: acesso aberto
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Abstrato

Inquérito Craniofaringioma – Infância

Jinsong Lu

Um craniofaringioma é um tipo invulgar de tumor do córtex frontal obtido a partir de um órgão hipofisário sem tecido, que ocorre mais comummente em crianças, mas também afeta adultos. Pode apresentar-se em qualquer fase da vida quotidiana, mesmo nos períodos pré-natal e neonatal, mas as taxas de recorrência mais elevadas são nos jovens, a partir dos 5-14 anos, e nos adultos, aos 50-74 anos. As pessoas podem apresentar quadrantanopia inferior bitemporal, provocando hemianopsia bitemporal, uma vez que o tumor pode compactar o quiasma óptico. É tudo menos uma inevitabilidade pontual a rondar os dois por cada 1.000.000. Os craniofaringiomas são indiscutíveis dos tumores divididos de Rathke e das lesões aracnóides intra-selares. Os craniofaringiomas são, em geral, tratados com sucesso com uma combinação de quimioterapia adjuvante e neurocirurgia. A avaliação tardia retrata o evento sem precedentes de minar as alterações destes tumores geralmente semelhantes. Os craniofaringiomas debilitantes podem ocorrer em qualquer fase da vida quotidiana, são até certo ponto mais comuns nas mulheres e são geralmente do tipo adamantinomatoso.