Jornal da Leucemia
Acesso livre
ISSN: 2329-6917
ISSN: 2329-6917
Karima A. Mahfouz, Abdelraoof A. Abo-Nar e Sara M. Bendary
Resumo: As células Th17 (subconjunto de células CD4+) são caracterizadas pela produção de interleucina (IL)-17A e IL-17F, que compartilham forte homologia e expressão de superfície do receptor IL-23 (IL-23R). Elas foram implicadas na patogênese de doenças inflamatórias, autoimunes e em muitos tipos diferentes de tumores humanos, incluindo linfoma e mieloma.
Objetivos: O objetivo deste estudo foi determinar a associação entre as características polimórficas localizadas dentro dos genes IL-17A, IL-17F e IL-23R e a suscetibilidade ou associação com LMA e a relação entre essas variantes polimórficas e os níveis plasmáticos de IL-17 em todos os grupos estudados.
Sujeitos e métodos: 82 indivíduos da população egípcia, incluindo 27 pacientes com LMA, 40 indivíduos que são parentes desses pacientes e 15 controles aparentemente saudáveis. Todos foram submetidos à detecção do polimorfismo do gene da interleucina 17F por 2 etapas: primeiro, reação em cadeia da polimerase convencional, depois, polimorfismo do comprimento do fragmento de restrição pelo ensaio da enzima de restrição HIN1II (NLAIII) (PCR-RFLP), detecção de polimorfismos genéticos do receptor da interleucina 17A e da interleucina 23 por reação em cadeia da polimerase em tempo real e quantificação do produto da proteína do gene da interleucina 17 por ensaio imunoenzimático (ELISA).
Resultados: nossos resultados revelaram que a variante (G) da IL17F e sua homozigose foram significativamente maiores entre os pacientes em comparação com parentes e indivíduos saudáveis. Enquanto os polimorfismos IL17-A e IL23-R provocam diferença estatisticamente não significativa entre os três grupos. Também foi observada uma correlação significativa entre o nível plasmático da proteína IL17 e os três polimorfismos (polimorfismos genéticos IL17F, IL17A e IL23R).
Conclusões: O mutante único G do gene IL-17F e o mutante homozigoto GG foram associados à suscetibilidade à leucemia mieloide aguda na população egípcia, enquanto os polimorfismos IL17-A e IL23-R não foram associados à suscetibilidade à doença. Também houve associação estatisticamente significativa (PË‚0,05) e alta associação estatisticamente significativa (PË‚0,001) entre os resultados do ELISA (nível plasmático de IL17) e os três polimorfismos genéticos nos grupos estudados. Houve alta diferença estatisticamente significativa (PË‚0,001) entre os pacientes e os outros dois grupos no nível plasmático de IL17 pelo ELISA.