ISSN: 2168-9784
Lal N, Gupta P, Tiwari N, Rizvi ZS, Musa O
A doença de Rosai Dorfman foi definida por Rosai e Dorfman como um distúrbio proliferativo histiocítico idiopático que aflige os linfonodos no ano de 1969. A doença se apresenta na faixa etária de 10 a 20 anos principalmente como febre, linfadenopatia indolor e hipergamaglobulinemia, no entanto, idades mais avançadas também podem ser afetadas. Embora seja principalmente um linfonodo envolvendo a doença, 25% dos casos extranodais foram relatados em todo o mundo. Os olhos e anexos oculares, região da cabeça e pescoço, trato respiratório superior, pele e tecido subcutâneo e sistema nervoso central são os locais extranodais comumente envolvidos. Apresentamos um caso de Rosai Dorfman testicular extranodal em um homem de 40 anos com nódulo testicular direito que radiologicamente imitava uma malignidade, mas na histopatologia foi diagnosticado como um Rosai Dorfman testicular benigno.