Jornal de Ensaios Clínicos

Jornal de Ensaios Clínicos
Acesso livre

ISSN: 2167-0870

Abstrato

Segurança e eficácia do uso combinado de ivermectina, dexametasona, enoxaparina e aspirina contra COVID-19 o protocolo IDEA

Carvallo Hector*, Hirsch Roberto

Desde o primeiro surto em Wuhan (China), em dezembro de 2019, até hoje (28/05/2020), o número de mortes no mundo devido à pandemia do coronavírus ultrapassou os 2,5 milhões. Só na Argentina foram confirmadas 50 mil mortes até ao momento. Até ao momento não houve nenhum padrão diagnóstico claro para esta entidade excecional, exceto o envolvimento cutâneo unilateral, o início precoce dos sintomas, o ANA positivo e os testes negativos para Borrelia burgdorferi. Assim, relatamos um novo caso de um jovem marroquino. Nenhum tratamento testado em todo o mundo demonstrou uma eficácia inquestionável na luta contra a COVID-19, de acordo com os relatórios e dados acumulados da OMS, NIH e NICE. A nossa proposta consiste na combinação de medicamentos, com base na fisiopatologia do vírus. Desenhámos um tratamento denominado IDEA, baseado em quatro medicamentos acessíveis já disponíveis na farmacopeia na Argentina, com o seguinte raciocínio: -Solução de ivermectina (IVM) para reduzir a carga viral em todas as fases do COVID-19. -Injeção de dexametasona 4 mg, como medicamento anti-inflamatório para tratar a reação hiperinflamatória à infeção por COVID. -Injeção de enoxaparina como anticoagulante para tratar a hipercoagulação em casos graves. -Aspirina comprimidos de 250 mg para prevenir a hipercoagulação em casos ligeiros e moderados. Com exceção da solução oral de Ivermecção, que foi utilizada em dose superior à aprovada para as parasitoses, todos os outros medicamentos foram utilizados na dose e indicação já aprovadas. Quanto à segurança da Ivermectina, vários estudos orais demonstraram que é segura mesmo quando utilizada em doses diárias muito superiores às já aprovadas. Foi realizado um estudo clínico em doentes com COVID-19 no Hospital Eurnekian, na província de Buenos Aires, Argentina. O protocolo do estudo e os seus resultados finais estão descritos neste artigo. Os resultados foram comparados com os dados publicados e com os dados de doentes internados no hospital a receber outros tratamentos. Nenhum doente apresentando sintomas ligeiros precisou de ser hospitalizado. Apenas um doente morreu (0,59% de todos os doentes incluídos vs. 2,1% de mortalidade geral pela doença na Argentina hoje, 3,1% de doentes hospitalizados vs. 26,8% de mortalidade em dados publicados). O protocolo IDEA tem-se mostrado uma alternativa muito eficaz para prevenir a progressão da doença da COVID-19 quando aplicado a casos ligeiros e para diminuir a mortalidade em doentes em todos os estádios da doença com uma relação risco-benefício favorável.

Isenção de responsabilidade: Este resumo foi traduzido com recurso a ferramentas de inteligência artificial e ainda não foi revisto ou verificado.
Top