Jornal de antivirais e antirretrovirais
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Abstrato

Experiência de centro único com efeitos secundários de "Triomune" no Mali

Oumar AA, Dao S, Malle A, Maiga A. I, Fongoro S, Diallo A e Yombi JC

Objectivo: O objectivo principal foi avaliar os efeitos secundários do "Triomune®" entre os doentes VIH seguidos em ambiente hospitalar. Métodos: O nosso estudo envolveu 68 doentes infectados pelo VIH em tratamento anti-retroviral com "Triomune®" no serviço de doenças infecciosas do centro hospitalar Point G. Tratou-se de um estudo prospetivo e observacional com uma duração total de seis meses, de 1 de janeiro de 2006 a 31 de dezembro de 2007. Os doentes foram tratados com o genérico "Triomune®". Antes do início do tratamento, foi recolhida a história clínica e os parâmetros biológicos de cada doente, incluindo a carga viral e a contagem de células CD4. Resultados: A maioria dos nossos doentes consultou por Candidíase, febre de longa duração, tosse crónica e diarreia. Relatamos que apenas 8,2% dos doentes apresentaram sintomas após 24 semanas de tratamento. Em 37 doentes (54,4%) a carga viral era indetetável após 24 semanas de tratamento. 25,2% dos nossos doentes apresentaram efeitos secundários clínicos, entre eles 17% foram graves. Os efeitos secundários de erupção cutânea representaram 8,1% dos casos. Eram feitos de erupção cutânea e urtiga. Em 8,1% dos casos, os nossos doentes interromperam o tratamento devido a efeitos secundários dermatológicos. As neuropatias periféricas e a mialgia representaram 9,5% dos casos. A adesão ao tratamento foi observada em 74% dos doentes. No final das 24 semanas do nosso seguimento, 5,8% dos nossos doentes faleceram. Conclusão: Este estudo sugere que a utilização de "Triomune®" pode causar efeitos secundários em qualquer momento durante as primeiras 24 semanas. Estes dados apoiam a política nacional no Mali, que recomenda a retirada desta combinação de doses fixas da terapêutica de primeira linha para o VIH.