Jornal de Oftalmologia Clínica e Experimental

Jornal de Oftalmologia Clínica e Experimental
Acesso livre

ISSN: 2155-9570

Abstrato

Tumor Fibroso Solitário da Glândula Lacrimal com Aparente Hemangiopericitoma – Características Semelhantes: Um Estudo de Caso

Daniel Kovar, Jan Lestak, Zdenek Voldrich, Pavel Voska, Petr Hrabal, Tomas Belsan e Pavel Rozsival

O hemangiopericitoma (HPC) é um tumor raro com origem no mesênquima. Descreveremos as apresentações clínicas, os achados radiológicos e operatórios e as características patológicas de um doente com HPC da glândula lacrimal. A paciente era uma mulher de 26 anos que apresentava um inchaço na pálpebra superior esquerda que progredia nos últimos 12 meses. Ao exame oftalmológico não foi detectada deficiência visual, mas verificou-se um endurecimento do olho esquerdo na região da glândula lacrimal. A ressonância magnética orbitária mostrou uma massa tumoral, de tamanho 20 × 8 × 22 mm, a afetar a glândula lacrimal. O doente foi submetido a uma orbitotomia anterior, que removeu a porção palpebral da glândula lacrimal. A histologia não esclareceu o diagnóstico. Três meses após a cirurgia, o tamanho do tumor aumentou. A ressonância magnética mostrou progressão dos achados. Optou-se, assim, pela realização de uma orbitotomia lateral com extirpação radical do tumor. A morfologia do tumor, incluindo a positividade do marcador imunohistoquímico CD34, mostrou características predominantes do HPC. O doente foi seguido nos últimos 84 meses e não foram observados sinais de recidiva ou metástases durante este período.

Isenção de responsabilidade: Este resumo foi traduzido com recurso a ferramentas de inteligência artificial e ainda não foi revisto ou verificado.
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