Revista de Farmácia Aplicada
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Abstrato

QUANTIFICAÇÃO ESPECTROFLUORIMÉTRICA INDICADORA DE ESTABILIDADE DE TAPENTADOL HCL E APLICAÇÃO EM ESTUDOS DE DISSOLUÇÃO IN VITRO

Panikumar.D.Anumolu, Haripriya A, Sirisha N, Venkat Raju Y, Sunitha G, Venkateswara Rao A.

Objetivo: No presente trabalho, um método espectrofluorimétrico simples, rápido, específico e altamente sensível foi desenvolvido e validado para a quantificação de tapentadol HCl a granel e formas farmacêuticas de dosagem e o método proposto também foi aplicado ao estudo de degradação forçada e estudos de dissolução in vitro. Materiais e métodos: A intensidade de fluorescência do tapentadol HCl em água destilada foi medida no comprimento de onda de emissão de 592 nm após excitação a 272 nm usando um espectrofluorofotômetro Shimadzu (Japão) RF-5301 PC. Uma relação linear foi encontrada entre a intensidade de fluorescência e a concentração na faixa de 1-6 μg/mL com um bom coeficiente de correlação – 0,999. Resultados: Os limites de detecção e quantificação foram encontrados como 23,01 e 76,72 ng/mL, respectivamente. O método proposto foi aplicado para quantificação de tapentadol HCl em comprimidos, com recuperação percentual de 99,95–101,45% e valores percentuais de RSD foram encontrados como sendo menores que 2 para estudos de exatidão e precisão. A análise estatística dos resultados revelou alta exatidão e boa precisão. Conclusão: Os procedimentos sugeridos podem ser usados ​​para a determinação de tapentadol HCl em substância medicamentosa e produtos medicamentosos, bem como na presença de seus produtos de degradação.