Jornal de Imunologia Clínica e Celular
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Abstrato

Enterotoxina B estafilocócica (SEB) induz anergia de células T CD4 de memória in vivo e prejudica a imunidade de memória para antígenos não relacionados

David K ​​Janik e William T Lee

Introdução: Células T ingênuas e de memória podem utilizar vias regulatórias únicas para promover proteção, mas evitar a autorreatividade. Um superantígeno bacteriano SEB explora processos de sinalização proximal de TCR exclusivos em células T CD4 de memória para induzir anergia clonal. O objetivo deste estudo foi determinar se SEB poderia antagonizar células T CD4 de memória in vivo e se haveria consequências nas respostas imunes de recall. Avaliamos as respostas de Ab a um antígeno dependente de T como uma medida da função auxiliar de células T de memória.
Método: Camundongos BALB/c foram preparados com TNP-RGG para induzir células B de memória e também imunizados com um peptídeo de ovoalbumina para induzir células T auxiliares de memória. Outro grupo de camundongos imunizados com TNP-RGG foi usado como receptores de transferência adotiva de células T de memória DO11.10 exógenas. Os camundongos foram desafiados com TNP-OVA com ou sem administração prévia de SEB. Células B secretoras de IgM ou IgG TNP-específicas Ab foram enumeradas por ELISPOT como indicadores de imunidade humoral primária versus secundária.
Resultados: Comparando os grupos tratados com SEB e não tratados com SEB, o grupo tratado com SEB falhou em produzir IgG específica para TNP em resposta ao desafio com TNP-OVA, mesmo se eles foram previamente imunizados com OVA. Todos os grupos produziram IgM, indicando que as respostas primárias de Ab e células T auxiliares ingênuas não foram impactadas por SEB. SEB não teve impacto negativo quando células T de memória DO11.10 × Fyn-/- foram usadas como células doadoras.
Conclusão: O presente estudo indicou que SEB seletivamente visou células T CD4 de memória in vivo e impediu a função auxiliar. Consequentemente, a imunidade humoral de recall foi perdida. Os dados são mais consistentes com a anergia de células T in vivo em oposição à supressão indireta, pois a eliminação da cinase Fyn restaurou a função auxiliar. Esses dados sugerem que superantígenos bacterianos podem prejudicar as respostas de células de memória pós-vacinação a antígenos não relacionados por meio de sua capacidade de atingir famílias Vb e antagonizar a ativação de células de memória.