ISSN: 1920-4159
Putta Rajesh Kumar, Hiremath Doddayya e S. Rajendra Reddy
O presente estudo teve como objetivo desenvolver um comprimido gastrorretentivo que pudesse administrar antibiótico no estômago a partir do comprimido revestido para ação localizada e agente antisecretor ácido no duodeno a partir do núcleo revestido entérico. Durante a formulação do comprimido, estudos sobre as características reológicas das misturas granulares de revestimento de Claritromicina mostraram sua natureza de fluxo livre e facilidade de compressão para o comprimido. Os comprimidos comprimidos exibiram características pós-compressivas uniformes. A avaliação dos parâmetros de flutuação indicou resultados adequados para os comprimidos formularem o núcleo em comprimidos revestidos para liberação de Claritromicina em pH gástrico e esomeprazol em pH alcalino para tratar úlcera péptica associada à bactéria H. pylori. As formulações exibiram propriedades reológicas e pós-compressivas uniformes. O conteúdo do medicamento foi considerado uniforme e consistente em todas as formulações. O comprimido mostrou densidade < 1, facilitando a capacidade de flutuação dos comprimidos em HCl 0,1 N com tempo mínimo de atraso de flutuação. Estudos de liberação in vitro mostraram que a formulação T6C6 exibiu melhor liberação para ambos os medicamentos em fluidos gástricos e intestinais simulados por 12 h. O estudo revelou o papel de transportadores porosos, polímeros celulósicos e gomas naturais nos perfis de liberação de fármacos do núcleo de esomeprazol em comprimidos gastrorretentivos de revestimento de claritromicina no tratamento de úlcera duodenal.