ISSN: 2329-8936
Naji Maomé
Um estudo da população dos Emirados Árabes Unidos (EAU) é importante devido ao elevado casamento consanguíneo, o que pode afectar o poder de discriminação de alguns loci. Os polimorfismos genéticos de 23 loci autossómicos de repetição curta em tandem (STR), incluindo D3S1358, vWA, D16S539, CSF1PO, TPOX, D8S1179, D21S11, D18S51, D2S441, D19S433, TH01, FGA, D22S1045, D5S818, D13S317, D 7S820, D10S1248, D1S1656, D12S391, D2S1338, D6S1043, Penta D e Penta E foram avaliados em 571 populações árabes aleatórias e não aparentadas dos Emirados Árabes Unidos. As amostras de sangue foram recolhidas em cartões FTA. Os loci alvo foram amplificados utilizando o Verifiler ExpressPCR Amplification Kit. Os produtos de PCR foram corridos no analisador ABI 3500Genetic. Os softwares Arlequin e Forstat foram utilizados para determinar os parâmetros forenses e análise da estrutura populacional para 23 STRs autossómicos. Foram observados um total de 305 alelos com frequências alélicas correspondentes que variam entre 0,000876 e 0,49387. Os dados dos parâmetros estatísticos forenses, como a locusdiversidade, variaram entre 0,67406 (TPOX) e 0,9149 (Penta E). O loci STR autossómico mais variável observado foi o Penta E (heterozigosidade observada: 0,90368, probabilidade de correspondência: 0,0147). Os resultados sugerem que os 23 loci STR tinham uma variação genética relativamente elevada, o que era adequado para a identificação pessoal forense e testes de paternidade na população dos EAU. O significado deste trabalho é construir uma base de dados de frequências alélicas para o mais recente e poderoso kit de amplificação, utilizando o fluxo de trabalho forense atual, auxiliando na avaliação estatística dos perfis STR gerados nas populações correspondentes.