Medicina Interna: Acesso Aberto
Acesso livre
ISSN: 2165-8048
ISSN: 2165-8048
Thakur A, Chaudhari S, Thakur M e Chaudhari
Linfoma de células T semelhante à paniculite subcutânea (SPTCL) é um subtipo raro de linfoma de células T cutâneo derivado de células T citotóxicas alfa/beta. Sabe-se que segue um curso indolente com um prognóstico favorável. Revisamos as terapias atuais usadas para tratar essa entidade rara a fim de aumentar a conscientização sobre as possíveis opções. Nenhuma terapia padronizada para SPTL existe atualmente. A radioterapia local para doença local indolente foi considerada bem-sucedida. Para doença indolente com uma distribuição mais generalizada, agentes imunossupressores, bem como quimioterapia de baixa dose, podem ser usados. Para apresentações agressivas, quimioterapia combinada, regimes baseados em antraciclina, regimes baseados em fludarabina e, raramente, quimioterapia de alta dose seguida por transplante de células-tronco hematopoiéticas (SCT) com sucesso moderado. Ao estar ciente das possíveis opções terapêuticas, um médico pode recomendar o tratamento mais apropriado para o indivíduo.