Jornal de Ciência e Terapia Celular
Acesso livre

Abstrato

Sinergismo entre a mutação BRCA1 e a sinalização estrogénica prejudicada na modulação do stress oxidativo torna os tecidos responsivos ao estrogénio (mama) mais suscetíveis ao desenvolvimento de cancro

Aarifa Nazmeen e Smarajit Maiti

Mutações hereditárias específicas no BRCA1 aumentam o risco de cancro da mama e do ovário nas mulheres. O BRCA1 mantém criticamente a estabilidade do genoma e a progressão do ciclo celular. O BRCA1 é um gene supressor tumoral bem conhecido; mutações germinativas neste gene conferem maior suscetibilidade ao desenvolvimento de cancro da mama e do ovário. Embora o cancro da mama associado a mutações no BRCA1 tenha sido considerado esporádico por ser maioritariamente Erα (-). Foram também descobertos números significativos de doentes com cancro da mama com mutação Erα(+) BRCA1. Existem duas questões que prevalecem com os cancros da mama BRCA1. Por que razão os doentes relacionados com o BRCA1 apresentam maior risco de desenvolvimento de cancro, principalmente em tecidos responsivos ao estrogénio, como a mama e o ovário. E a segunda é que a abordagem terapêutica dos cancros da mama Erα(+) BRCA1 pode não ser a mesma dos cancros da mama Erα(-) BRCA1. Recentemente, o BRCA1 no contexto do stress oxidativo tem sido amplamente estudado. A associação de BRCA1 e cancro em tecidos responsivos ao estrogénio pode ser explicada pela cooperação entre BRCA1, estrogénio e RE mediada pelo stress oxidativo.