Revista de Farmácia Aplicada
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Abstrato

SÍNTESE E ATIVIDADE ANTIOXIDANTE DE NOVOS DERIVADOS DE 4,8-DISUBSTITUÍDOS-3,4-DI-HIDRO-6-METIL-IMIDAZO[1,5-b][1,2,4]TRIAZIN-2(8H)-ONA

Atul Baravkar, Sanjay Sawant, Aniruddh Chabukswar, Amit Nerkar, Minal Ghante, Sheela Malwad

Objetivo: O objetivo principal do presente estudo de pesquisa é sintetizar uma série de novos derivados de 4,8-disubstituídos-3,4-di-hidro-6-metil-imidazo[1,5-b][1,2,4]triazin-2(8H)-ona (5a-5f) e avaliá-los quanto ao seu efeito antioxidante. Métodos: Os compostos foram sintetizados em três etapas no total, a saber, síntese de Earlenmeyer-Azlactona, seguida pela reação com 2, 4-dinitrofenilhidrazina substituída e não substituída e, por último, reação com cloracetamida. O estudo antioxidante in vitro foi realizado usando o ensaio de eliminação de radicais livres de 2, 2-difenil-1-picrilhidrazila (DPPH) usando várias concentrações, como 10, 20, 30, 40 e 50 μg/mL. A síntese dos compostos foi confirmada por ponto de fusão, HPTLC, FTIR, 1H NMR, 13C NMR e LC-MS. Os resultados obtidos (valores de IC50) foram comparados com o agente antioxidante padrão ácido ascórbico. Resultados: Os valores de IC50 foram comparados com o antioxidante padrão ácido ascórbico. Os compostos 5a, 5b e 5c mostraram atividade significativa muito maior (p<0,01), 5d mostrou atividade significativa enquanto os compostos 5e e 5f mostraram atividade marginalmente significativa. Conclusão: Os compostos que possuem grupo doador de elétrons mostraram maior efeito antioxidante em comparação aos compostos com grupos retiradores de elétrons.