ISSN: 2161-0401
Prabhakar V, Sudhakar BK, Ravindranath LK, Latha J, Venkateswarlu B
Uma nova série de quinazolinas foi sintetizada pela reação de ciclização do ácido antranílico com ureia para obter o intermediário 2,4 di-hidroxiquinazolina (2), que foi posteriormente tratado com POCl3 para obter 2,4 dicloroquinazolina (3), que foi tratado com Tio-morfolina (4) durante 3 horas para obter os compostos (5), que reagem com amoníaco aquoso para obter o composto (6), que reage ainda com diferentes ácidos borónicos 7(aj) utilizando condições de reacção de acoplamento Chan-Lam para obter derivados da Target Novel Quinazoline (8a-8j). As estruturas dos novos compostos foram confirmadas por dados espectrais de IV e RMN de 1H e RMN de 13C. As atividades antibacteriana e antifúngica foram avaliadas e comparadas com os medicamentos padrão, os compostos 8i, 8d, 8h, 8g exibiram uma atividade antimicrobiana e antifúngica promissora em comparação com os medicamentos padrão.