Dharmar Manimaran, Vasan Palanisamy*
Nanopartículas revestidas com quitosana carregada com peptídeos (PLCC) e alginato de sódio (SA) são consideradas como uma entrega eficaz de moléculas terapêuticas para o local alvo. As nanopartículas PLCC e SA foram sintetizadas pelo processo de gelificação iônica e suas compatibilidades de polímeros peptídicos foram analisadas por espectroscopia de infravermelho com transformada de Fourier (FT-IR) e difração de raios X (XRD). A morfologia das nanopartículas (NPs) por microscópio eletrônico de varredura (SEM), rendimento do processo, eficiência de associação e carregamento, liberação de peptídeo in vitro , distribuição de tamanho e potenciais zeta, modelagem cinética, hemocompatibilidade, estabilidade plasmática, genotoxicidade e estudos de toxicidade embrionária foram realizados usando o modelo Danio rerio . A alta compatibilidade do polímero peptídico foi alta em PLCC do que nas nanopartículas SA. A difração de raios X provou que o peptídeo foi carregado perfeitamente nas nanopartículas de quitosana. A análise SEM mostrou que os PLCC eram irregularmente dispostos em forma circular. O rendimento do processo foi de 19,97%, a eficiência de associação foi de 83,45%, a eficiência de carga foi de 1,85%, a taxa de liberação foi de 71,95%, igualmente distribuída e o potencial zeta foi de 32,6 ± 4,65. A triagem de toxicidade do peptídeo carregado com quitosana revestida foi considerada dependente da concentração e do tempo.