Imunoterapia: acesso aberto
Acesso livre

Abstrato

A imunoterapia mediada por células T aumenta a eficácia clínica no tratamento

Hua Zhang, Yun-hong Huang, Yuan Yang, Qiang-xing Zeng, Xing-nan Zeng, Feng Gou, De-zhuang Hu, Jing-ling Tang, Jin Xiu e Ping-sheng Hu

Para investigar a eficácia antitumoral e a segurança da terapia celular adotiva para o tratamento do linfoma recidivante, refratário ou resistente à quimioterapia, conduzimos um estudo clínico piloto utilizando células T expandidas anti-CD3 autólogas derivadas de doentes com as doenças. Um total de 12 doentes, que foram patologicamente diagnosticados com linfoma maligno em várias fases, foram incluídos no estudo. As PBMCs do grupo de imunoterapia foram recolhidas e expandidas por anti-CD3 na presença de IFNγ e IL2. As células T expandidas foram então infundidas de volta nos doentes, que foram avaliados quanto a alterações nos subgrupos de linfócitos, parâmetros biológicos relacionados com o tumor, características de imagem e condição de remissão e sobrevivência. A taxa de resposta global (ORR) à terapêutica foi de 66,7% dos doentes tratados atingindo a resposta completa (CR) e resposta parcial (RP), com uma mediana de sobrevivência livre de progressão (PFS) de 43 meses e mediana de sobrevivência global (SG). ) de 54 meses em separado. Nenhuma toxicidade grave ou efeitos secundários foram observados. Além disso, encontrámos novos fatores que influenciam os resultados clínicos. As percentagens mais elevadas de células T CD4+ e de células T CD4+HLA DR+, mas as células T CD8+HLA DR+ mais baixas no sangue foram positivamente correlacionadas com os resultados terapêuticos que atingiram RC em comparação com os doentes ainda com doença estável (SD) ou doença parcial (DP). Précis: A forma inicial de terapêutica adotiva com células T oferece ainda uma opção valiosa no tratamento do linfoma recidivante, refratário ou resistente à quimioterapia, melhorando a sobrevivência livre de progressão (PFS) e a sobrevivência global (SG).